BMJ 所发表的达菲疗效的综合数据分析，和杂志同时刊登的评论，并不是简单地否定达菲的作用，事实上这次最新的分析确认了达菲的两项药效：对流感症状的控制，以及没有什么副作用。但是针对达菲对流感并发症的治疗效果上，提出质疑：如果制药公司声称药效所依据的一项综合数据分析，是由制药公司提供临床测试的数据，由制药公司雇员参与进行综合数据分析，而制药公司又不肯公开原始数据供独立验证，那么这种对药效的声称是不可靠的。根据现行法律，制药公司没有义务公开原始数据，这种状况必须改变，或者制药公司主动合作，或者由其它人来进行独立的临床测试。以下是为《经济观察网》写的报道。
在最新一期的《英国医学杂志》(British Medical Journal, BMJ)上，刊登了一篇由3名来自意大利、澳大利亚和美国的医学研究人员所做的综合数据分析，对抗流感药物达菲(Tamiflu)在抗流感并发症上的效果提出质疑，认为目前没有独立进行、或可以独立验证分析的数据，无法对达菲的抗流感效果做出肯定的结论。
达菲是由瑞士制药公司Roche 从1999年开始生产销售的抗病毒药物，用于治疗甲型和乙型流感。在今年甲型流感/H1N1爆发之后，成为主要的治疗药物，各国纷纷贮备达菲，预计明年的销量将达1亿5千万个疗程。
BMJ发表的这项研究，综合分析了两种抗病毒药物：达菲和Relenza的临床数据，得出了3方面的结论：第一、达菲和Relenza对治疗流感症状有一定效果，但非显著。第二、达菲和Relenza的副作用较小、服用达菲可能会出现反胃。第三、针对流感引起的并发症，如下呼吸道感染和肺炎等，达菲的作用存有疑问，原因是Roche公司未能提供完整的临床测试数据。Relenza 在这方面数据不足，无法进行分析。
研究者指出，Roche公司宣称达菲治疗流感并发症有效，拿出的最重要证据，是一篇2003年发表在《内科医学总览》(Archive of Internal Medicine)上的综合数据分析文章。那篇文章的研究由Roche公司资助、有Roche公司的雇员参与、采用了10个全部由Roche公司进行的临床测试的数据――其中只有两篇发表在需要“同行审稿”的学术刊物上。当BMJ的研究者向Roche公司索要原始数据进行分析时，未能得到完整数据，因此只能得出“数据不可靠”的结论。
需要特别指出的是，BMJ的这一最新分析，并不是否定达菲具有抗病毒效果，而是指出，目前缺乏可独立验证的临床数据，对达菲的抗流感引起的并发症效果做出结论。据称Roche公司已经答应会把完整数据向研究人员开放。BMJ呼吁今后药物的临床测试必须透明，公开原始数据。
目前BMJ仍然建议甲型流感/H1N1患者服用达菲或其它抗流感病毒药物，特别是那些已有其它慢性病的患者，如哮喘、糖尿病、心脏病患者等，强烈建议尽快服用。
在BMJ上同时发表的另一篇论文中，研究者根据英国的数据，发现与其它大规模流感爆发相比，今年的甲型流感/H1N1爆发死亡率较低，但是仍然建议开展流感疫苗接种和向患者提供抗病毒药物。
